| 型号： | 蒽醌2% |
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| 品牌： | acetar |
| 原产地： | 中国 |
| 类别： | 农业、食品 / 农产品及物资 / 植物提取物 |
| 标签︰ | - |
| 单价： |
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| 最少订量： | - |
| 最后上线︰2021/12/15 |
【产品名称】：决明子提取物 Cassia seed extract
【产品别名】：草决明、羊明、羊角、马蹄决明、还瞳子、狗屎豆、假绿豆、马蹄子、千里光、芹决、羊角豆、野青豆、猪骨明、猪屎蓝豆、细叶猪屎豆、夜拉子、羊尾豆等
【英文名称】：Cassia Tora / Juemingzi Extract;Cassia Seed P.E.;Obtuseleaf Senna Seed Extract;Cassia seed extract;CatsiatoraLinn
【使用部位】：为豆科植物决明(Cassia obtusifolia L.)或小决明(Cassia tora L.)的成熟种子
【主要成分】：含决明子苷、大黄酚、大黄素、蒽醌等
【原料来源】：决明主产于江苏、安徽、四川等地，小决明主产于广西、云南等地，是我国第一批药食同源的中药材之一。
【化学成分】：含大黄酚(chrysophanol)、大黄素(emodin)、芦荟大黄素(aloe-emodin)、大黄酸(rhein)、大黄素葡萄糖苷、大黄素蒽酮、大黄素甲醚(physcin)、决明素(obtusin，即1，6，7-三甲基-2，8-二羟基-3-甲基蒽醌)、橙黄决明素(aurantio-obtusin，即1，7-二甲基-2，6，8-三羟-3-甲基蒽醌)，以及新月孢子菌玫瑰色素(rubrofusarin)、决明松(torachryson)、决明内酯(toralactone)。还含钝叶素(obtusifolin)、甲基钝叶决明素(chryso-obtusin)、去甲红镰霉素(nor-rubrofusarin)和红镰霉素-6-β-龙胆二糖苷(rubrofusarin-6-β-gentiobioside)。另据报道，含有决明子苷A、B。
【存储条件】：避光储存于密封容器中
【原料采购标准】
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项目 |
指标 |
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性状 |
决明略呈菱方形或短圆柱形，两端平行倾斜，长3〜7mm，宽2〜4mm。表面绿棕色或暗棕色，平滑有光泽。一端较平坦，另端斜尖，背腹面各有1 条突起的棱线，棱线两侧各有1条斜向对称而色较浅的线形凹纹。质坚硬，不易破碎。种皮薄，子叶2，黄色，呈“ S”形折曲并重叠。气微，味微苦。 |
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鉴别 |
（1） |
薄层色谱在与对照决明子药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。 |
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（2） |
薄层色谱在与对照大黄酚色谱和对照橙黄决明素色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光条斑。 |
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水分% |
≤15.0（CP2015通则0832第二法） |
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总灰分% |
≤5.0（CP2015通则2302） |
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黄曲霉毒素% |
照黄曲霉毒素测定法(CP2015通则2351)测定。本品每1000g含黄曲霉毒素B1≤5μg；黄曲霉毒素G 2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2 和黄曲霉毒素B1的总量≤10μg。 |
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大黄酚% |
≥0.2照高效液相色谱法(CP2015通则0512)测定。 |
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橙黄决明素% |
≥0.08照高效液相色谱法(CP2015通则0512)测定。 |
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【产品规格】
2%总蒽醌（以1-8二羟基蒽醌做对照）
规格单
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项目 |
标准 |
方法 |
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总蒽醌 % |
≥2 |
白鸿2011版保健食品功效与成分检测方法 |
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水分 % |
≤5.0 |
GB/T 5009.3 |
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炽灼残渣 % |
≤5.0 |
GB/T 5009.4 |
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重金属（以铅（Pb）计） mg/kg |
＜20 |
GB/T 5009.12 |
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菌落总数 cfu/g |
＜1000 |
GB/T 4789.2 |
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霉菌及酵母菌 cfu/g |
＜100 |
GB/T 4789.15 |
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大肠埃希菌 |
不得检出 |
GB/T 4789.38 |
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沙门菌 |
不得检出 |
GB/T 4789.4 |
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葡萄球菌 |
不得检出 |
GB/T 4789.10 |
【检测方法】: 检测决明子总蒽醌标准
1.仪器
分光光度计、带冷凝管的加热回流装置等。
2.试剂
(1)5mol/L硫酸。
(2)氯仿(AR)。
(3)5%氢氧化钠(m/V)(1+1) 混合碱液。
(4)1，8二羟基蒽醌对照品：中国药品生物制品检定所。
(5) 1，8二羟基蒽醌对照品贮备液：准确称取1，8二羟基蒽醌对照品5.8mg，置于50ml量瓶中，用混合碱液溶解，充分混匀，再用混合碱液稀释至刻度，配置成0.116mg/ml贮备液。
4.测定步骤
(1)样品处理：准确称取均匀的样品粉末0.5-2g或适量，液体样品可取10ml左右（视含量而定），置于200ml带冷凝管的锥形瓶中，加5mol/L硫酸40ml，加热回流水解2小时，稍冷后加氯仿30ml，水浴加热回流1小时。分离出氯仿液，再加氯仿30ml，加回流水解30min，分离出氯仿液，再加氯仿20ml，如此反复，提取氯仿无色为止，收集氯仿提取液过滤，将滤液移至容量瓶中，用氯仿定容至刻度（V1），摇匀，精密吸取一定量（10ml左右）（V2）、置分液漏斗中，用混合碱液（每次5ml）萃取至无色，将萃取液移至50ml量瓶中，用混合碱液调至刻度。
(2)标准曲线绘制：精密吸取上述对照品贮备液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml（相当于1，8二羟基蒽醌0.116mg、0.232mg、0.348mg、0.464mg、0.580mg），分别置于50ml量瓶中，加混合碱液至刻度，摇匀，20min后以混合碱液做空白对照，于530nm处测定和记录相应的吸收光度值，以1，8二羟基蒽醌的质量为横坐标、吸光度值为纵坐标绘制标准曲线。
5.结果计算
X=
式中X—样品中总蒽醌（以1，8二羟基蒽醌计）[mg/100g(ml)]；
A—样液比色相当于标准品质量(mg)；
V1—氯仿提取液总体积(mg)；
V2—氯仿测定液体积(mg)；
m—样品质量(g或ml)。
【物流时间】：快递或物流,国内快递（百世、中通、申通、德邦、顺丰）三天内到达,物流五天内到达.报价一般均含国内运输费用
【产品包装】：1公斤/包；10公斤/箱；25公斤/桶，也可根据客户要求包装
