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XK84对比敏感度仪按美国FDA标准设计，对比敏感度由黑色条栅与白色间隔的亮度来决定，严格按照对比敏感度阈值标准设计视标。阈值越低视觉系统越敏感。检查结果的曲线方式是以不同的空间频率为横坐标，对比敏感度为纵坐标，检查后可自动绘制出对比敏感度函数（曲线），并打印出报告单，相关的数据自动存储到数据库，可随时调阅、比较，为数据统计提供方便。在正常人，此函数似倒“U”型，也有人称之为山型或钟型 。

 

1、视觉对比敏感度测定：

IVA-CS测试对于青光眼、黄斑病、糖尿病性视网膜病变、视神经疾病的早期发现具有重要的实用价值。是评估准分子激光手术效果的重要检查之一。

2、眩光对比敏感度测定：

主要测定黄斑病变引起的视网膜光感受细胞明适应功能的损害程度，并能对丧能型眩光的人眼晶体吸收光线能力下降原因进行分析。由于准分子激光手术可能对患者的眩光对比度有影响，所以医生要对准分子激光手术患者进行眩光对比度测定。

3、视网膜视力测定：

可预测白内障、玻璃体、角膜移植术后视力，判断手术的预后效果，为手术医生制定诊治方案提供依据。

4、色觉敏锐度测定：

检查人眼MC和YMC十进制数的辨色力及RBG空间频率响应的色觉能力，可定量定性测定色盲色弱函数值，为后天性色觉障碍的临床诊断提供新的课题研究；用于色盲定量诊断、矫正和矫正效

 

条栅形式	黑白干涉条纹
对比度函数曲线	对比敏感度阈值
视标背景亮度	100cd/㎡
眩光亮度	H：40000cd/㎡　　L：20000cd/㎡
空间频率	IVA	0.05	0.1	0.2	0.4	0.6	0.8
	c/d	1.5	3	6	11.9	18.9	23.8
CS测定范围	3－300　分九档（对比度域值）
视标条纹方向	0°　45°　90°　135°
主机箱尺寸	400×330×360mm
主机箱重量	11kg
输入电压	220V　50/60Hz

结果准确、重复稳定；

中文界面、方便快捷；

检查结果、自动打印；

数据存储、随时调阅；

前后对比、便于统计；