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1．说明

本检测采用酶联免疫法定量检测神经性贝毒的存在。神经性贝毒是一种毒素，与贝壳类动物的神经中毒有关。本检测可用于水产样本对贝类毒素的定性和定量检测，例如甲壳类动物的样本。对于甲壳类动物的需要提前制备样本。如果条件允许，阳性样本可以做HPLC，GC/MS或其他方法确认。

2．安全性说明

标准品溶液含有少量的神经性贝毒。底物溶液含有四甲基联苯胺，终止液还有稀硫酸。避免皮肤与粘膜与终止液接触。若终止液与皮肤接触，可用水洗去。

3．贮藏与稳定性

试剂盒贮存在4-8°C。使用前试剂盒中溶液要恢复到室温20—25度。在保质期内试剂盒都可以正常使用。

4．检测原理

本实验采用直接竞争ELISA方法，用特异性抗体识别神经性贝毒。样本中的神经性贝毒可与贝毒-酶-结合物竞争，同包被在微孔板上的羊抗-神经性贝毒抗体结合。洗板加入底物溶液，显蓝色。蓝色的深度与神经性贝毒在样本中的浓度成反比。颜色反应在规定时间内终止，颜色用酶标仪读值。每孔的样本浓度值可以通过标准曲线来读取。

A试剂盒包括

7.终止液，2 X 6ml

8.海水前处理溶液25ml

C检测步骤

D结果分析

结果分析可以利用商业ELISA分析软件(4-parameters,Logit/Log)。手工计算可以先计算标准的吸光度值的平均值，然后计算每个标准的%B/B0（用其它标准的吸光度值除以零标准的吸光度值乘以100%）。以每个标准的%B/B0做Y轴，以每个标准的神经性贝毒的浓度做X轴构建标准曲线。通过利用标准曲线，把对照和样品的%B/B0代入标准可以计算出样品中神经性贝毒的浓度。样品中神经性贝毒的含量小于0.01 ppb认为阴性。当样品中神经性贝毒的含量大于2.0 ppb要稀释后再测定。